Порівняння версій
ТАСИГНА, РП UA/8979/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- капсули тверді по 200
мгмг; по4 капсули14 капсул у блістері; по7 блістерів2 блістери у коробці зкартону,картону; по14 капсул4 капсули у блістері; по2 блістери7 блістерів у коробці з картону - Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (виробництво
за повним циклом)нерозфасованої продукції, контроль якості) Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава, Словенія (первинне та вторинне пакування, випусксерії)серії) Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія (виробництво нерозфасованої продукції, частковий контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії) Лек Фармасьютикалс д.д., Словенія (частковий контроль якості) - Термін дії РП
- необмежений, з
26.04.2019 по 26.04.202519.03.2024
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 274 від 19.02.2024 змінилось на № 33 від 12.01.2026
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки