Порівняння версій
ТАСИГНА, РП UA/8979/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 732 від 29.04.2024 →змінилось на № 1684 від 03.10.2024
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 11.08.2025. зміна адреси виробника
Без змін: 14 полів
- Назва
- ТАСИГНА
- МНН
- Nilotinib
- Форма випуску
- капсули тверді по 200 мг: по 14 капсул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 4 капсули у блістері, по 7 блістерів у коробці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить 220,6 мг нілотинібу гідрохлориду моногідрату, що відповідає 200 мг нілотинібу безводної основи
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Інгібітори тирозинкінази BCR-ABL.
- Код АТС
- L01EA03
- Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (виробництво за повним циклом)
Лек Фармасьютикалс д.д., виробнича дільниця Лендава, Словенія (первинне та вторинне пакування, випуск серії)
- Заявник
- Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 19.03.2024
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 200 мг, капсули тверді, блістер, 4 шт, картонна коробка, 7, 1
200 мг, капсули тверді, блістер, 14 шт, картонна коробка, 2, 1
- Статус
- Не діє, замінена
