Порівняння версій
ТАНІЗ®, РП UA/5887/01/01
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
Капсуликапсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4мг №мг, по 10(10х1), №капсул у блістері; по 1, 2, 3, 6, 9 або 20(10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9), № 200 (10х20)блістерів ублістерахкартонній коробці- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
(Виробник,(виробник, відповідальний за первинне і вторинне пакування, контроль якості та випуск серії)Сінтон БВ, Нідерланди (Виробник,Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний за виробництво«bulk», первинне і вторинне пакування та контроль якості)«bulk») Фамар А.В.Е., Греція Сінтон Іспанія С.Л., Іспанія - Термін дії РП
- з
18.07.2013 по 18.07.201804.10.2018, припинено 16.12.2025 - Упаковки
- 0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1 0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 шт, коробка з картону, 20, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 846 від 17.11.2014 змінилось на № 2022 від 28.11.2023
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування