Порівняння версій

ТАМСУЛОЗИН, РП UA/16199/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг мг; in bulk bulk: по 20 000 капсул капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому поліетиленовому; in bulk: по 15 000 капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому; in bulk: по 11 100 капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому;in bulk: по 8 500 капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому;in bulk: по 6 500 капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому; in bulk: по 5000 капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому; in bulk: по 4000 капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому; in bulk: по 3000 капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому пакеті * допустиме відхилення ±15 %
Термін дії РП
необмежений, з 01.08.2017 по 01.08.2022 09.06.2022

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 887 від 01.08.2017 змінилось на № 987 від 09.06.2022
Дострокове припинення
до 13.09.2019. введення додаткової упаковки змінилось на немає
Без змін: 7 полів
Назва
ТАМСУЛОЗИН
МНН
Tamsulosin
Склад діючих речовин
1 капсула містить: тамсулозину гідрохлориду, у перерахуванні на безводну речовину - 0,4 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи альфа1-адренорецепторів.
Виробник
Фамар А.В.Е. Антоусса Плант, Греція (всі стадії виробництва за винятком випуску серії) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (всі стадії виробництва за винятком випуску серії) Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія (виробництво, аналіз та випуск серій)
Заявник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін придатності
2 роки