Порівняння версій

ТАМСУЛОЗИН, РП UA/16199/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
капсули з модифікованим вивільненням по 0,4 мг, мг; in bulk: по 20 000 капсул капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому, поліетиленовому; in bulk: по 15 000 капсул капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому, поліетиленовому; in bulk: по 11 100 капсул капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому,in поліетиленовому; in bulk: по 8 500 капсул капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому, поліетиленовому; in bulk: по 6 500 капсул капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому,in поліетиленовому; in bulk: по 5 000 капсул капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому, поліетиленовому; in bulk: по 4 000 капсул капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому,in поліетиленовому; in bulk: по 3 000 капсул капсул* у подвійному пакеті поліетиленовому поліетиленовому (* допустиме відхилення ±15 %)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2352 від 28.11.2019 змінилось на № 1637 від 20.07.2020
Без змін: 9 полів
Назва
ТАМСУЛОЗИН
МНН
Tamsulosin
Склад діючих речовин
1 капсула містить: тамсулозину гідрохлориду, у перерахуванні на безводну речовину - 0,4 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи альфа1-адренорецепторів.
Виробник
Фамар А.В.Е. Антоусса Плант, Греція (всі стадії виробництва за винятком випуску серії) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (всі стадії виробництва за винятком випуску серії) Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія (виробництво, аналіз та випуск серій)
Заявник
Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 01.08.2017 по 01.08.2022
Статус
Не діє, замінена