Це версія картки від 29.09.2022, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ТАМСУЛОСТАД

капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці

Номер РП
UA/12831/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Tamsulosin
Термін придатності
3 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 122 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 капсула містить тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг

Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів.
Код АТС
G04CA02

Виробник і заявник

Виробник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
випуск серій
Виробник
Фамар А.В.Е. Антоусса Плант, Греція
виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій
Виробник
Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія
виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій
Виробник
Роттендорф Фарма Гмбх, Німеччина
виробництво нерозфасованого продукту, контроль серій; первинне та вторинне пакування
Виробник
ЛАМП САН ПРОСПЕРО СПА, Італія / Нідерланди
(первинне та вторинне пакування) / Сінтон БВ (контроль серій)
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 27.03.2018
Наказ МОЗ
№ 1767 від 29.09.2022
Останній день дії картки
10.05.2025. зміни до інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
капсули з модифікованим вивільненням, тверді 0,4 мг 10 шт блістер 3 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.