Це версія картки від 04.07.2017, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ТАМСУЛОСТАД

капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг № 30 (10х3) у блістерах

Номер РП
UA/12831/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Tamsulosin
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 капсула містить тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг

Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів.
Код АТС
G04CA02

Виробник і заявник

Виробник
ЛАМП САН ПРОСПЕРО СПА, Італія
первинне та вторинне пакування
Виробник
Фамар А.В.Е. Антоусса Плант, Греція
виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій
Виробник
Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина
Виробник
Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія
виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль серій
Виробник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина/Нідерланди
(випуск серії)/Сінтон БВ (контроль серій)
Заявник
СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 29.03.2013 по 29.03.2018
Наказ МОЗ
№ 760 від 04.07.2017
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
капсули з модифікованим вивільненням, тверді 0,4 мг 10 шт блістер 3 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.