Порівняння версій
ТАМСОЛ®, РП UA/4452/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Капсуликапсули тверді з модифікованим вивільненням по 0,4 мг№ 10, № 30по 10 капсул у блістері, по 1 або 3 блістери в картонній упаковці- Склад діючих речовин
- 1 капсула
містить: тамсулозину гідрохлоридумодифікованого вивільнення містить 0,4мгмг тамсулозину гідрохлориду - Фармакотерапевтична група
- Засоби,
якіщо застосовуються при доброякіснійгіпертрофіїгіперплазії передміхуровоїзалози.залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів. - Виробник
Гедеон"Гедеон Ріхтер Румунія" А.Т., РумуніяАТ, Румунія(виробництво нерозфасованого продукту, первинна упаковка, вторинна упаковка, контроль якості, випуск серії) ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина (випуск серії)- Термін придатності
2р.3 роки- Термін дії РП
- з
19.04.200604.07.2016 по19.04.201104.07.2021 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 1, 1 0,4 мг, капсули тверді з модифікованим вивільненням, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 3, 1
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 352 від 04.07.2008 змінилось на № 2142 від 20.11.2018
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Статус