Порівняння версій
ТАМІФЛЮ, РП UA/3189/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- Порошок
по 30 гдля оральної суспензії, 12 мг/млу флаконахпо 30 г укомплекті з мірною склянкою та дозуючим шприцемфлаконі № 1 - Склад діючих речовин
- 1 мл готової суспензії містить
озельтамівіру - 12.0 мг12 мг озельтамівіру; - Фармакотерапевтична група
- Противірусні засоби для системного
застосування.застосування. Противірусні засоби прямої дії. Інгібітори нейрамінідази. - Виробник
Ф.Хоффманн-Ля РошРоттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції) Ф.Хоффманн-ЛяРош Лтд, Швейцаріяза ліцензією Джилід Сайнсес Фостер Сіті, США, Швейцарія/США(первинне та вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії)- Термін придатності
2р.2 роки.- Термін дії РП
- з
30.03.2010 по 30.03.201518.12.2015, припинено 26.04.2016
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 266 від 30.03.2010 змінилось на № 880 від 18.12.2015
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування