Порівняння версій

ТАХОКОМБ, РП UA/8345/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
пластина, вкрита оболонкою, матриця для склеювання тканин; по 1 пластині матриці розміром 2,5 см х 3,0 см у блістері; по 1 блістеру в пакеті; по 1 пакету в картонній коробці; по 1 пластині матриці розміром 4,8 см х 4,8 см у блістері; по 1 блістеру в пакеті; по 2 пакети в картонній коробці; по 1 пластині матриці розміром 9,5 см х 4,8 см у блістері; по 1 блістеру в пакеті; по 1 пакету в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 см2 пластини матриці містить 2,0 МО тромбіну з крові людини та 5,5 мг ліофілізованого фібриногену людини
Упаковки
пластина, вкрита оболонкою, матриця для склеювання тканин, коробка з картону, блістер з пластиною матрицею розміром 2,5 см х 3,0 см, 1 шт., пакет, 1, 1 пластина, вкрита оболонкою, матриця для склеювання тканин, коробка з картону, блістер з пластиною матрицею розміром 4,8 см х 4,8 см, 1 шт., пакет, 1, 2 пластина, вкрита оболонкою, матриця для склеювання тканин, коробка з картону, блістер з пластиною матрицею розміром 9,5 см х 4,8 см, 1 шт., пакет, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1609 від 15.07.2020 змінилось на № 2119 від 17.09.2020
Дострокове припинення
до 17.03.2021. уточнення фармацевтичної форми ГЛЗ; зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ТАХОКОМБ
Синонімічна назва
Comb drug
Фармакотерапевтична група
Гемостатичні засоби для місцевого застосування.
Код АТС
B02BC30
Виробник
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво за повним циклом) ББФ Стерилізаціонсервіс ГмбХ, Німеччина Лабор ЛС СЄ та Ко. КГ, Німеччина (контроль якості серії "Стерильність") Австрійське агенство охорони здоров'я та продовольчої безпеки (AGES) ГмбХ Інститут медичної мікробіології та гігієни (IMED), Австрія
Заявник
Такеда Австрія ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.07.2018
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена