Порівняння версій
ТАЙВЕРБ, РП UA/8847/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Таблетки,таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250мг № 70мг; по 10 або по 12 таблеток у блістері; по 7 блістерів у картонній коробці; по 70 або по 84 таблетки у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці- Фармакотерапевтична група
- Протипухлинні засоби. Інгібітори тирозинкінази рецептора епідермального фактора росту людини 2 (HER2).
- Код АТС
L01XE07L01EH01- Виробник
- Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед,
Великобританіящо здійснює комерційну діяльність як Глаксо Веллком Оперейшнс, Велика Британія (Виробництво нерозфасованої продукції, контроль якості) Глаксо Веллком С.А., Іспанія (Первинна та вторинна упаковка) Новартіс Фармасьютикалс С.Р.Л., Румунія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, частковий контроль якості, дозвіл на випуск серії) Єврофінс БіоФарма Продакт Тестінг Чех Репаблік с.р.о., Чеська Республіка (частковий контроль якості) - Заявник
ГлаксоСмітКляйн Експорт Лімітед, ВеликобританіяНовартіс Фарма АГ, Швейцарія- Термін придатності
2р.флакон: 3 роки, блістер: 2 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
21.08.2008 по 21.08.201325.11.2024 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 7, 1 250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 12 шт, коробка з картону, 7, 1 250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 70 шт, коробка з картону, 1, 1 250 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, флакон, 84 шт, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 485 від 21.08.2008 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Умови відпуску