Реєстрацію припинено

СИНАГІС

порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 50 мг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулі № 1

Номер РП
UA/14255/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Palivizumab
Термін придатності
3 роки.

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон містить 50 мг палівізумабу, що при розчиненні забезпечує дозу 50 мг у 0,5 мл

Фармакотерапевтична група
Специфічні імуноглобуліни. Палівізумаб.
Код АТС
J06BB16

Виробник і заявник

Виробник
Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
виробництво лікарської форми (порошок), первинне пакування порошку
Виробник
Хоспіра С.П.А, Італія
виробництво лікарської форми (розчинник), первинне пакування розчинника
Виробник
Еббві С.р.л., Італія
вторинне пакування, випуск серії
Заявник
ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 06.03.2015, припинено 19.07.2018
Наказ МОЗ
№ 373 від 06.04.2017
Наказ про припинення
№ 1337 від 19.07.2018
Термін придатності
3 роки.
Приготований розчин слід використати негайно після приготування, однак є дані щодо його стабільності впродовж 3 годин при температурі 20-24 °С.
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій 50 мг флакон 1 картонна коробка з 1 флаконом з порошком у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулі 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.