Порівняння версій

СИЛІМАРИН, РП UA/17215/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 231 від 30.01.2019 змінилось на № 1982 від 03.11.2022
Без змін: 10 полів
Назва
СИЛІМАРИН
МНН
Silymarin
Форма випуску
порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
містить від 90 % до 110 % від номінального вмісту силімарину, виражений як силібінін; номінальний вміст силімарину в межах від 30 до 65 % м/м (сухий екстракт); силімарин складається: - сума вмісту силікристину та силідіаніну від 20 % до 45 %, в перерахунку на загальний силімарин - сума вмісту силібініну А та силібініну В від 40 % до 65 %, в перерахунку на загальний силімарин - сума вмісту ізосилібініну А та ізосилібініну В від 10 % до 20 %, в перерахунку на загальний силімарин
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Ліверд Фарма Ко., ЛТД, Китай
Заявник
ПРАТ "ФІТОФАРМ", Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 30.01.2019 по 30.01.2024
Статус
Не діє, замінена