Це версія картки від 16.08.2022, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

СУРВАНТА

суспензія для інтратрахеального введення по 25 мг/мл по 4 мл або 8 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці

Номер РП
UA/11404/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
18 місяців

Інструкція для медичного застосування MHT, 368 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл суспензії містить берактант, що включає загальні фосфоліпіди – 25 мг/мл (у тому числі двонасичений фосфатидилхолін – 11-15,5 мг/мл (стандартизується дипальмітоїл-фосфатидилхоліном), вільні жирні кислоти – 1,4-3,5 мг/мл (стандартизуються кислотою пальмітиновою), тригліцериди 0,5-1,75 мг/мл (стандартизуються трипальмітином), протеїни сурфактантасоційовані

Фармакотерапевтична група
Легеневі сурфактанти. Комбінації.
Синонімічна назва
Comb drug
Код АТС
R07AA30

Виробник і заявник

Виробник
Еббві Інк., США
Заявник
ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 30.09.2020
Наказ МОЗ
№ 1467 від 16.08.2022
Останній день дії картки
25.05.2025. зміна назви лікарського засобу
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний, Орфанний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
суспензія для інтратрахеального введення 25 мг/мл 4 мл флакон 1 коробка з картону 1
суспензія для інтратрахеального введення 25 мг/мл 8 мл флакон 1 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.