Порівняння версій

СУРВАНТА®, РП UA/11404/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Чинна змінилось на Не діє, замінена
Без змін: 14 полів
Назва
СУРВАНТА®
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
суспензія для інтратрахеального введення по 25 мг/мл по 4 мл або 8 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл суспензії містить берактант, що включає загальні фосфоліпіди – 25 мг/мл (у тому числі двонасичений фосфатидилхолін – 11-15,5 мг/мл (стандартизується дипальмітоїл-фосфатидилхоліном), вільні жирні кислоти – 1,4-3,5 мг/мл (стандартизуються кислотою пальмітиновою), тригліцериди 0,5-1,75 мг/мл (стандартизуються трипальмітином), протеїни сурфактантасоційовані
Фармакотерапевтична група
Легеневі сурфактанти. Комбінації.
Код АТС
R07AA30
Виробник
Еббві Інк., США
Заявник
ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
18 місяців
Термін дії РП
необмежений, з 30.09.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг/мл, суспензія для інтратрахеального введення, флакон, 4 мл, коробка з картону, 1, 1 25 мг/мл, суспензія для інтратрахеального введення, флакон, 8 мл, коробка з картону, 1, 1
Наказ МОЗ
№ 1967 від 25.11.2024