Порівняння версій

СУПРАКС® СОЛЮТАБ®, РП UA/11912/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Таблетки, таблетки що диспергуються, по 400 мг № 1 (1х1), № мг; по 5 (5х1), № таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці; по 1 або по 7 (7х1), № 10 (5х2) таблеток у блістерах блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Термін дії РП
з 15.12.2011 по 15.12.2016 22.11.2016, припинено 15.12.2021
Упаковки
400 мг, таблетки, що диспергуються, блістер, 5 шт, коробка з картону, 1, 1 400 мг, таблетки, що диспергуються, блістер, 5 шт, коробка з картону, 2, 1 400 мг, таблетки, що диспергуються, блістер, 1 шт, коробка з картону, 1, 1 400 мг, таблетки, що диспергуються, блістер, 7 шт, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 364 від 28.05.2014 змінилось на № 1729 від 30.07.2020
Без змін: 10 полів
Назва
СУПРАКС® СОЛЮТАБ®
МНН
Cefixime
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 400 мг цефіксиму (у вигляді цефіксиму тригідрату)
Фармакотерапевтична група
Антибіотик групи цефалоспоринів III покоління.
Код АТС
J01DD08
Виробник
А. Менаріні Меньюфекчуринг Лоджистикс енд Сервісіз С.р.л., Італія
Заявник
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні