Порівняння версій
СУНІТИНІБ ЗЕНТІВА , РП UA/18466/01/02
Змінилось: 2 поля
Код АТС
L01XE04 L01EX01
Термін дії РП
з 30.11.2020 по 30.11.2025 30.11.2020, припинено 19.05.2025
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена → змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 2594 від 23.11.2021 → змінилось на № 294 від 20.02.2025
Без змін: 11 полів
Назва
СУНІТИНІБ ЗЕНТІВА
МНН
Sunitinib
Форма випуску
капсули тверді по 25 мг; по 7 капсул у блістері; по 4 блістери у картонній пачці
Склад діючих речовин
1 капсула містить сунітинібу 25 мг
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби, інгібітори протеїнкінази.
Виробник
РЕМЕДІКА ЛТД, Кіпр (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, тестування, випуск серії)
Фармакеа Преміум Лтд, Мальта (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, тестування, випуск серії)
Заявник
Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг, капсули тверді, блістер, 7 шт, пачка з картону, 4, 1
