Порівняння версій

СУМАМЕД®, РП UA/4612/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 6 полів

Форма випуску: ~~Порошок по 400 мг~~ порошок для ~~приготування 20 мл (100~~ оральної суспензії, 100 мг/5 ~~мл)~~ мл, 1 флакон з порошком для оральної суспензії по 20 мл (400 мг) разом зі шприцом для ~~перорального застосування у флаконах № 1~~ дозування в коробці
Склад діючих речовин: ~~5 мл~~ 1 доза (5 мл) суспензії ~~містять:~~ містить азитроміцину 100 мг у вигляді азитроміцину дигідрату
Заявник: ~~ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія~~ ТОВ "Тева Україна", Україна
Термін придатності: 2р 2 роки
Термін дії РП: необмежений, з ~~03.11.2009 по 03.11.2014~~ 17.10.2019
Упаковки: 20 мг/мл, порошок для оральної суспензії, флакон, 400 мг, коробка з флаконом з порошком разом із шприцом для дозування, 1

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 787 від 14.11.2011 змінилось на № 612 від 13.05.2026
Дострокове припинення: до 26.08.2014. зміна назви заявника змінилось на немає

Без змін: 7 полів

Назва: СУМАМЕД®
МНН: Azithromycin
Фармакотерапевтична група: Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди, лінкозаміди та стрептограміни. Азитроміцин.
Код АТС: J01FA10
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія
Умови відпуску: за рецептом
Рекламування: Ні