Порівняння версій

СУЛЬПЕРАЗОН®, РП UA/3754/01/01

Змінилось: 10 полів

МНН
Cefoperazone and beta-lactamase inhibitor
Синонімічна назва
Comb drug
Форма випуску
Порошок порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг мг, по 1 г (500 мг/500 мг) порошку у флаконах № флаконі; по 1, № або по 5, № 10 або по 10 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить 623 мг сульбактаму натрію, що еквівалентно сульбактаму 500 мг сульбактаму, та 623 мг цефоперазону натрію, що еквівалентно цефоперазону 500 мг, відповідно (у співвідношенні 1:1 мг цефоперазону
Фармакотерапевтична група
Бета-лактамний антибіотик цефалоспоринової групи. Антибактеріальні засоби для системного застосування. Інші бета-лактамні антибіотики. Цефалоспорини третього покоління.
Код АТС
J01DA32 J01DD62
Виробник
Хаупт Фарма Латіна С.р.л., Італія (виробництво (наповнення флаконів та упаковка), контроль якості та випуск серії) Пфайзер Ілакларі Лтд. Сті., Туреччина Фармасьютікал Лімітед, Китай (виробництво стерильної суміші цефоперазону натрію та сульбактаму натрію)
Термін дії РП
з 04.08.2010 по 04.08.2015 15.07.2020, припинено 15.09.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г (500 мг+500 мг), коробка з картону, 1, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г (500 мг+500 мг), коробка з картону, 5, 1 порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 1 г (500 мг+500 мг), коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 652 від 04.08.2010 змінилось на № 162 від 27.01.2023
Без змін: 4 поля
Назва
СУЛЬПЕРАЗОН®
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки