Порівняння версій

СТОПЕРАН, РП UA/4685/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1655 від 22.07.2019 змінилось на № 2319 від 21.11.2019
Дострокове припинення
до 21.02.2020. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 14 полів
Назва
СТОПЕРАН
МНН
Loperamide
Форма випуску
капсули тверді по 2 мг по 4 або 8 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 капсула містить 2 мг лопераміду гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що пригнічують перистальтику.
Код АТС
A07DA03
Виробник
ТОВ ЮС Фармація, Польща (виробник відповідальний за упаковку, контроль та випуск серії готового продукту) СвіссКо Сервісез АГ, Швейцарія (виробник відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукту in bulk) Страйдс Фарма Сайєнс Лімітед, Індія (виробник відповідальний за виробництво, контроль та випуск продукту in bulk)
Заявник
Юнілаб, ЛП, США
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 16.03.2016 по 16.03.2021
Рекламування
Так
Упаковки
2 мг, капсули тверді, блістер, 4 шт., картонна пачка, 1, 1 2 мг, капсули тверді, блістер, 8 шт., картонна пачка, 1, 1
Статус
Не діє, замінена