порошок для суспензії для ін’єкцій, не менше ніж 1000 МО/доза, у флаконах № МО/доза по 1 дозі у флаконі та розчинник (натрію хлорид, вода для ін'єкцій) по 0,5 мл у попередньо заповнених шприцах заповненому шприцу з прикріпленою голкою, голкою; по 1 флакону з порошком та по 1 попередньо заповненому шприцу з прикріпленою голкою в картонній коробці; по 1 дозі у флаконі та розчинник (натрію хлорид, вода для ін'єкцій) по 0,5 мл у попередньо заповненому шприцу з однією або двома окремими голками; по 1 флакону з порошком та по 1 попередньо заповненому шприцу з 1 або 2 окремими голками № 1 у блістері в картонній коробці
Запис у реєстрі
Наказ МОЗ
№ 85 від 17.01.2018 →змінилось на № 467 від 13.03.2018
Без змін: 13 полів
Назва
СТАМАРИЛ ВАКЦИНА ДЛЯ ПРОФІЛАКТИКИ ЖОВТОЇ ЛИХОМАНКИ (ЖИВА АТЕНУЙОВАНА)
МНН
Yellow fever, live attenuated
Склад діючих речовин
1 імунізуюча доза вакцини (0,5 мл) містить: вірусу жовтої лихоманки, штам 17D-204 (живий атенуйований), культивований на спеціальних курячих ембріонах, вільних від патогенів, не менше ніж 1000 МО
Фармакотерапевтична група
Вакцина для профілактики жовтої лихоманки (жива атенуйована).
Код АТС
J07BL01
Виробник
Санофі Пастер, Франція (повний цикл виробництва, заповнення, ліофілізація, первинне та вторинне пакування, контроль якості, випуск серії, контроль якості та випуск серії розчинника)
САНОФІ ВІНТРОП ІНДАСТРІА, Франція (повний цикл виробництва, первинне пакування, контроль якості розчинника)
Санофі-Авентіс Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина (вторинне пакування)
Заявник
Санофі Пастер С.А., Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Після розчинення вакцина повинна бути використана одразу.
Термін дії РП
з 11.10.2017 по 11.10.2022
Рекламування
Ні
Упаковки
1000 МО/доза, порошок для суспензії для ін’єкцій, флакон, 1доза, коробка з картону з флаконом у комплекті з розчинником у попередньо заповненому шприці з прикріпленою голкою, 1, 1
1000 МО/доза, порошок для суспензії для ін’єкцій, флакон, 1 доза, коробка з картону з флаконом у комплекті з розчинником у попередньо заповненому шприці з 1 окремою голкою у блістері, 1, 1
1000 МО/доза, порошок для суспензії для ін’єкцій, флакон, 1 доза, коробка з картону з флаконом у комплекті з розчинником у попередньо заповненому шприці з 2 окремими голками у блістері, 1, 1
