Порівняння версій

СПІТОМІН®, РП UA/5603/01/02

Змінилось: 7 полів

Форма випуску: ~~Таблетки~~ таблетки по 10 мг ~~№ 60 (10х6)~~ по 10 таблеток у ~~блістерах~~ блістері; по 6 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин: 1 таблетка містить ~~10 мг~~ буспірону ~~гідрохлориду~~ гідрохлориду 10 мг
Виробник: ~~ВАТ~~ ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, ~~Угорщина~~ Угорщина (виробник відповідальний за повний цикл; виробник відповідальний за первинне пакування, вторинне пакування, випуск серії)
Заявник: ~~ВАТ~~ ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Термін придатності: ~~5 років~~ 3 роки
Термін дії РП: необмежений, з ~~23.02.2012 по 23.02.2017~~ 06.04.2017
Упаковки: 10 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 128 від 23.02.2012 змінилось на № 1279 від 02.09.2026
Дострокове припинення: до 12.03.2016. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає

Без змін: 6 полів

Назва: СПІТОМІН®
МНН: Buspirone
Фармакотерапевтична група: Засоби, що впливають на нервову систему. Анксіолітики.
Код АТС: N05BE01
Умови відпуску: за рецептом
Рекламування: Ні