Порівняння версій

СПІРОНОЛАКТОН, РП UA/7295/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Порошок порошок (субстанція) у мішках пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
Спіронолактон спіронолактону не менше 97,0 % і не більше 103,0 %, в перерахунку на суху речовину
Виробник
ТІАНДЖИН ДЖИНДЖИН ФАМЕС'ЮТІКАЛС КО., ЛТД., Тіанджин Джинджин Фармас'ютікал Ко., Лтд., Китай
Заявник
ЗАТ ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Термін придатності
4р. термін переконтролю 4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 13.11.2007 по 13.11.2012 20.02.2018

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 703 від 13.11.2007 змінилось на № 1729 від 30.07.2020
Без змін: 3 поля
Назва
СПІРОНОЛАКТОН
МНН
Spironolactone
Фармакотерапевтична група
Субстанції.