Порівняння версій
СПІРОНОЛАКТОН, РП UA/15781/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1635 від 07.09.2018 →змінилось на № 856 від 13.04.2020
Без змін: 10 полів
- Назва
- СПІРОНОЛАКТОН
- МНН
- Spironolactone
- Форма випуску
- порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
- Склад діючих речовин
- спіронолактону не менше 97,5 % і не більше 102,0 % в перерахунку на суху речовину
- Фармакотерапевтична група
- Субстанції.
- Виробник
- Тяньцзiнь Тяньяо Фармасьютікалз Ко., Лтд., Китай
- Заявник
- ТОВ "ТК "АВРОРА", Україна
- Термін придатності
- період переконтролю - 4 роки
- Термін дії РП
- з 21.02.2017 по 21.02.2022
- Статус
- Не діє, замінена
