Порівняння версій

СПІНРАЗА, РП UA/17852/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник: ~~Біоген (Денмарк) Мануфекчурінг~~ ФУДЖИФІЛМ Діосинс Біотекнолоджіс Денмарк АпС, ~~Данія (вторинне~~ Данія/Нідерланди ((вторинне пакування, випуск ~~серії)~~ серії)/Біоген Нідерландс Бі. Ві. (випуск серії)) Патеон Італія С.П.А., Італія (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, первинна упаковка) Веттер Фарма-Фертіганг ГмбХ і Ко.КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, первинна упаковка) БіоСпрінг ГмбХ, Німеччина (контроль ~~якості)~~ якості) Арвато Дістрібьюшн ГмбХ, Німеччина (вторинне пакування)

Без змін: 14 полів

Назва: СПІНРАЗА
МНН: Nusinersen
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 2,4 мг/мл, у флаконі - 12 мг, по 5 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній пачці
Склад діючих речовин: 1 мл містить: нусінерсену 2,4 мг
Фармакотерапевтична група: Інші препарати для лікування захворювань кістково-м’язової системи. Нусінерсен.
Код АТС: M09AX07
Заявник: Біоген Нідерландс Бі.Ві., Нідерланди
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 11.01.2020 по 11.01.2025
Рекламування: Ні
Упаковки: 2,4 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 5 мл, пачка з картону, 1, 1
Статус: Не діє, замінена
Наказ МОЗ: № 1768 від 20.08.2021