Порівняння версій

СОМАВЕРТ, РП UA/17108/01/03

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20 мг мг; 10 флаконів з ліофілізатом у флаконі проміжній картонній коробці; 3 проміжні картонні коробки в комплекті з 30 попередньо наповненими шприцами з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл у попередньо наповненому шприці та безпечною голкою; 30 флаконів, 30 попередньо наповнених шприців та 30 безпечних голок у безпечними голками в картонній коробці
Виробник
Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія (виробництво, контроль якості та випуск серії води для ін`єкцій у попередньо наповнених шприцах, одночасне пакування та маркування води для ін`єкцій та лікарського засобу; виробництво лікарського засобу in bulk та первинне пакування; випуск серії лікарського засобу; контроль якості лікарського засобу, за виключенням тесту "Біоаналіз") Пфайзер Ірленд Фармасеутикалс, Фармасеутикалс Анлімітед Компані, Ірландія (контроль якості лікарського засобу)
Термін дії РП
необмежений, з 30.11.2018 по 30.11.2023 28.11.2023
Упаковки
ліофілізат для розчину для ін'єкцій, флакон, 20 мг, коробка з картону з флаконом у проміжними картонними коробками в комплекті з 30 попередньо наповненими шприцами з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл у попередньо наповненому шприці та безпечною голкою, 30, 1 30 безпечними голками, флакон, 20 мг, проміжна коробка з картону, 10, 3

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2249 від 30.11.2018 змінилось на № 242 від 24.02.2026
Без змін: 9 полів
Назва
СОМАВЕРТ
МНН
Pegvisomant
Склад діючих речовин
1 флакон містить 20 мг пегвісоманту
Фармакотерапевтична група
Інші гормони передньої частки гіпофіза та їх аналоги. Пегвісомант.
Код АТС
H01AX01
Заявник
Пфайзер Ейч.Сі.Пі. Корпорейшн, США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні