Доступність
Меню

Порівняння версій

СОМАТИН® (СОМАТРОПІН ЛЮДИНИ РЕКОМБІНАНТНИЙ) / SOMATIN® (SOMATROPIN HUMAN RECOMBINANT), РП 904/13-300200000

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Ліофілізат ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1,3 мг (4 МО), або 2,6 мг (8 МО), або 5,3 мг (16 МО), або 8,0 мг (24 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (розчин метакрезолу 0,3 %) відповідно по 1,0 мл або 2,0 мл, або 3,0 мл, або 5,0 мл у флаконах № 1; по 1,3 мг (4 МО) або 2,6 мг (8 МО) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (розчин метакрезолу 0,3 %) відповідно по 1,0 мл або 2,0 мл в ампулах № 1 у блістері
Виробник
ПрАТ "БІОФАРМА", Україна ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Термін дії РП
з 15.07.2015 20.03.2017 по 17.04.2018

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 31 від 21.01.2016 змінилось на № 295 від 20.03.2017
Без змін: 10 полів
Назва
СОМАТИН® (СОМАТРОПІН ЛЮДИНИ РЕКОМБІНАНТНИЙ) / SOMATIN® (SOMATROPIN HUMAN RECOMBINANT)
МНН
Somatropin
Склад діючих речовин
1 флакон препарату містить соматропіну людини рекомбінантного - 1,3 мг (4 МО), або 2,6 мг (8 МО), або 5,3 мг (16 МО), або 8,0 мг (24 МО)
Фармакотерапевтична група
Гормони передньої частки гіпофіза та їх аналоги. Соматропін.
Код АТС
H01AC01
Заявник
ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена