Порівняння версій

СОЛУ-МЕДРОЛ, РП UA/2047/01/03

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований порошок та розчинник для приготування розчину для ін'єкцій ін’єкцій по 1000 мг у флаконах № мг; 1 у комплекті флакон з порошком та 1 флакон з розчинником (спирт бензиловий (9 мг/мл), вода для ін’єкцій) по 15,6 мл у флаконах № 1 картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: містить метилпреднізолону у вигляді метилпреднізолону натрію сукцинату 1000 мг
Виробник
Фармація Н.В./С.А., Бельгія Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія НВ, Бельгія (виробництво, пакування, контроль якості, випуск серії) ЕсДжіЕс Лаб Саймон СА, Бельгія (контроль якості при випуску та під час стабільності)
Термін придатності
59 місяців 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 01.10.2009 по 01.10.2014 22.07.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, флакон, 1000 мг, коробка з картону з 1 флаконом з порошком та 1 флаконом з рочинником по 15,6 мл, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 702 від 01.10.2009 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 6 полів
Назва
СОЛУ-МЕДРОЛ
МНН
Methylprednisolone
Фармакотерапевтична група
Кортикостероїди для системного застосування.
Код АТС
H02AB04
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом