Порівняння версій

СОЛУ-МЕДРОЛ, РП UA/2047/01/03

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований порошок та розчинник для приготування розчину для ін'єкцій ін’єкцій по 1000 мг у флаконі у комплекті мг; 1 флакон з порошком та 1 флакон з розчинником (спирт бензиловий (9 мг/мл), вода для ін’єкцій) по 15,6 мл у флаконі картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: містить метилпреднізолону - 1000.0 у вигляді метилпреднізолону натрію сукцинату 1000 мг
Фармакотерапевтична група
Кортикостероїди для системного застосування.
Виробник
Pharmacia N.V./S.A. Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія (виробництво, пакування, контроль якості, випуск серії) ЕсДжіЕс Лаб Саймон СА, Бельгія (контроль якості при випуску та Pfizer Manufacturing Belgium N.V. для Pfizer Inc., Бельгія/США під час стабільності)
Заявник
Пфайзер Інк., США
Термін придатності
5р 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 22.10.2004 по 22.10.2009 22.07.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, флакон, 1000 мг, коробка з картону з 1 флаконом з порошком та 1 флаконом з рочинником по 15,6 мл, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 511 від 22.10.2004 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 4 поля
Назва
СОЛУ-МЕДРОЛ
МНН
Methylprednisolone
Код АТС
H02AB04
Умови відпуску
за рецептом