Порівняння версій
СОЛУ-МЕДРОЛ, РП UA/2047/01/02
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Порошок ліофілізованийпорошок та розчинник дляприготуваннярозчину дляін'єкційін’єкцій по 125мгмг/2 мл; 1 флакон типу Act-O-Vial (двоємнісний флакон) з порошком тарозчинникрозчинником (вода для ін’єкцій) по 2 мл удвоємкісних флаконах № 1картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить:містить метилпреднізолону у вигляді метилпреднізолону натрію сукцинату 125 мг - Виробник
Фармація Н.В./С.А., БельгіяПфайзер Менюфекчуринг БельгіяН.В., БельгіяНВ, Бельгія (виробництво, пакування, контроль якості, випуск серії) ЕсДжіЕс Лаб Саймон СА, Бельгія (контроль якості при випуску та під час стабільності)- Термін придатності
2р2 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
01.10.2009 по 01.10.201422.07.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, флакон типу Act-O-Vial (двоємісний флакон), 125 мг порошку та 2 мл розчинника, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 226 від 20.04.2011 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску