Порівняння версій

СОЛУ-МЕДРОЛ, РП UA/2047/01/02

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Порошок ліофілізований порошок та розчинник для приготування розчину для ін'єкцій ін’єкцій по 125 мг у комплекті мг/2 мл; 1 флакон типу Act-O-Vial (двоємнісний флакон) з порошком та розчинником (вода для ін’єкцій) по 2 мл у двоємкісному флаконі картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: містить метилпреднізолону - 125.0 у вигляді метилпреднізолону натрію сукцинату 125 мг
Фармакотерапевтична група
Кортикостероїди для системного застосування.
Виробник
Pharmacia N.V./S.A.; Pfizer Manufacturing Belgium N.V. для Pfizer Inc., Бельгія/США Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія (виробництво, пакування, контроль якості, випуск серії) ЕсДжіЕс Лаб Саймон СА, Бельгія (контроль якості при випуску та під час стабільності)
Заявник
Пфайзер Інк., США
Термін придатності
5р 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.10.2004 по 22.10.2009 22.07.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій, флакон типу Act-O-Vial (двоємісний флакон), 125 мг порошку та 2 мл розчинника, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 511 від 22.10.2004 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 4 поля
Назва
СОЛУ-МЕДРОЛ
МНН
Methylprednisolone
Код АТС
H02AB04
Умови відпуску
за рецептом