Порівняння версій

СОЛМІДОН, РП UA/15964/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
таблетки таблетки, пролонгованої дії дії, по 8 мг № по 10 (10х1), № 30 (10х3), № 100 (10х10) таблеток у блістерах блістері; по 1 або 3, або 10 блістерів у картонній коробці
Термін дії РП
з 13.05.2017 по 13.05.2022 13.05.2017, припинено 18.12.2019
Упаковки
8 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер, 10 шт, коробка з картону, шт., картонна коробка, 1, 1 8 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер, 10 шт, коробка з картону, шт., картонна коробка, 3, 1 8 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер, 10 шт, коробка з картону, шт., картонна коробка, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 516 від 13.05.2017 змінилось на № 1716 від 22.12.2017
Дострокове припинення
до 22.03.2018. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
СОЛМІДОН
МНН
Molsidomine
Склад діючих речовин
1 таблетка пролонгованої дії містить 8 мг молсидоміну
Фармакотерапевтична група
Периферичні вазодилататори для лікування хвороб серця.
Код АТС
C01DX12
Виробник
Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво "in bulk") Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина (пакування, випуск серії)
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні