Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2512 від 18.12.2019. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
СОЛМІДОН
таблетки, пролонгованої дії, по 8 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 3, або 10 блістерів у картонній коробці
- Номер РП
- UA/15964/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Molsidomine
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка пролонгованої дії містить 8 мг молсидоміну
- Фармакотерапевтична група
- Периферичні вазодилататори для лікування хвороб серця.
- Код АТС
- C01DX12
Виробник і заявник
- Виробник
- Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
- Заявник
- Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 13.05.2017, припинено 18.12.2019
- Наказ МОЗ
- № 1716 від 22.12.2017
- Наказ про припинення
- № 2512 від 18.12.2019
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 3
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки пролонгованої дії | 8 мг | 10 шт. | блістер | 1 | картонна коробка | 1 | |
| таблетки пролонгованої дії | 8 мг | 10 шт. | блістер | 3 | картонна коробка | 1 | |
| таблетки пролонгованої дії | 8 мг | 10 шт. | блістер | 10 | картонна коробка | 1 |