Порівняння версій

СКАФО, РП UA/18625/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (виробництво, первинне пакування, контроль якості окрім кількісного визначення, вторинне пакування, випуск серій) Новартіс Фарма АГ, Швейцарія (контроль / Словенія ((контроль якості (кількісне визначення)) визначення)) / Лек Фармасьютикалс д.д. (вторинне пакування, випуск серії)) Делфарм Хюнінг САС, Франція (альтернативне / Іспанія ((альтернативне вторинне пакування) пакування) / Новартіс Фармасьютика, С.А.(випуск серій)) ФармЛог Фарма Лоджистік ГмбХ, Німеччина/Німеччина ((альтернативне вторинне пакування)/Новартіс Фарма ГмбХ (випуск серій)) ЮПС Хелскер Італія С.Р.Л., Італія (альтернативне вторинне пакування)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1684 від 03.10.2024 змінилось на № 397 від 05.03.2025
Дострокове припинення
до 05.09.2025. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
СКАФО
МНН
Secukinumab
Форма випуску
порошок для розчину для ін'єкцій, по 150 мг; по 1 флакону з порошком в коробці з картону пакувального
Склад діючих речовин
1 флакон з порошком містить 150 мг секукінумабу; після відновлення 1 мл розчину містить 150 мг секукінумабу
Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти, інгібітори інтерлейкіну.
Код АТС
L04AC10
Заявник
Новартіс Оверсіз Інвестментс АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 16.03.2021 по 16.03.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 150 мг, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена