Порівняння версій
СІНАРТА®, РП UA/14774/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 12 від 03.01.2018 →змінилось на № 2319 від 21.11.2019
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 09.10.2020. зміна назви заявника/виробника
Без змін: 14 полів
- Назва
- СІНАРТА®
- МНН
- Glucosamine
- Форма випуску
- порошок для орального розчину, 1,5 г/3,95 г по 3,95 г в саше; по 10 або 30 саше у пачці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 саше містить глюкозаміну сульфату натрієвої солі у перерахуванні на 100 % речовину 1,884 г, у перерахуванні на глюкозаміну сульфат 1,500 г
- Фармакотерапевтична група
- Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
- Код АТС
- M01AX05
- Виробник
- ПАТ "Фармак", Україна
- Заявник
- ПАТ "Фармак", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
- Термін дії РП
- з 14.12.2015 по 14.12.2020
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 1,5 г/3,95 г, порошок для орального розчину, саше, 3,95 г, пачка з картону, 10, 1
1,5 г/3,95 г, порошок для орального розчину, саше, 3,95 г, пачка з картону, 30, 1
- Статус
- Не діє, замінена
