Порівняння версій

СІНАРТА®, РП UA/12122/01/01

Змінилось: 5 полів

Склад діючих речовин: ~~ампула А:~~ 1 мл розчину містить глюкозаміну сульфату натрієвої солі у перерахуванні на 100 % речовину – 251,25 мг, у перерахуванні на глюкозаміну сульфат – 200 мг, у перерахуванні на натрію хлорид – 51,25 ~~мг; ампула В (розчинник): діетаноламін, вода для ін’єкцій~~ мг
Виробник: ~~ВАТ~~ АТ "Фармак", ~~м. Київ,~~ Україна
Заявник: ~~ВАТ~~ АТ "Фармак", ~~м. Київ,~~ Україна
Термін дії РП: необмежений, з ~~28.03.2012 по 28.03.2017~~ 02.03.2017
Упаковки: 200 мг/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з 1 блістером з 5 ампулами розчину та 1 блістером з 5 ампулами розчинника по 1 мл, ампула, 2 мл, блістер, 5, 1

Статус: Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 213 від 28.03.2012 змінилось на № 101 від 28.01.2026
Дострокове припинення: до 19.08.2014. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає

Без змін: 8 полів

Назва: СІНАРТА®
МНН: Glucosamine
Форма випуску: розчин для ін’єкцій, 200 мг/мл, по 2 мл розчину в ампулі (ампула А) у комплекті з 1 мл розчинника (діетаноламін, вода для ін’єкцій) (ампула В); по 5 ампул А і по 5 ампул В у блістерах відповідно; по 1 блістеру з ампулами А і по 1 блістеру з ампулами В в пачці
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Код АТС: M01AX05
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки
Рекламування: Ні