Порівняння версій

СІНАРТА®, РП UA/12122/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
ВАТ ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Заявник
ВАТ ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 213 від 28.03.2012 змінилось на № 340 від 19.05.2014
Дострокове припинення
до 19.08.2014. зміна назви заявника/виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
СІНАРТА®
МНН
Glucosamine
Форма випуску
Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 2 мл розчину в ампулі (ампула А) у комплекті з 1 мл розчинника (діетаноламін, вода для ін'єкцій) (ампула В); по 5 ампул А і по 5 ампул В у блістерах відповідно; по 1 блістеру з ампулами А і по 1 блістеру з ампулами В в пачці
Склад діючих речовин
ампула А: 1 мл розчину містить глюкозаміну сульфату натрієвої солі у перерахуванні на 100 % речовину – 251,25 мг, у перерахуванні на глюкозаміну сульфат – 200 мг, у перерахуванні на натрію хлорид – 51,25 мг; ампула В (розчинник): діетаноламін, вода для ін’єкцій
Фармакотерапевтична група
Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби.
Код АТС
M01AX05
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 28.03.2012 по 28.03.2017
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена