Порівняння версій
СІМУЛЕКТ®, РП UA/17146/01/01
Змінилось: 2 поля
- Форма випуску
- ліофілізат для розчину для ін'єкцій/інфузій, по 20
мг у флаконах №мг, 1вфлакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником(вода(5 мл води для ін'єкцій)по 5 млвампулах № 1ампулі, в картонній коробці - Виробник
- Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (Виробництво лікарського засобу за повним циклом та вторинне пакування, випуск серії розчинника) Новартіс Фарма АГ, Швейцарія (Контроль якості лікарського засобу) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво, контроль якості, первинне пакування розчинника) АГЕС Граз ІМЕД, Австрія (контроль якості розчинника) Дельфарм Діжон, Франція (виробництво, контроль якості, первинне пакування розчинника)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2970 від 22.12.2020 змінилось на № 347 від 24.02.2021
- Дострокове припинення
- до 24.08.2021. введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус