Порівняння версій

СІМУЛЕКТ®, РП UA/17146/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 464 від 22.02.2019 змінилось на № 1040 від 05.05.2020

Без змін: 14 полів

Назва: СІМУЛЕКТ®
МНН: Basiliximab
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій/інфузій, по 20 мг у флаконах № 1 в комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл в ампулах № 1
Склад діючих речовин: 1 флакон містить 20 мг базиліксімабу
Фармакотерапевтична група: Імуносупресанти. Інгібітори інтерлейкіну. Базиліксімаб.
Код АТС: L04AC02
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (Виробництво лікарського засобу за повним циклом та вторинне пакування, випуск серії розчинника) Новартіс Фарма АГ, Швейцарія (Контроль якості лікарського засобу) Такеда Австрія ГмбХ, Австрія (виробництво, контроль якості, первинне пакування розчинника) АГЕС Граз ІМЕД, Австрія (контроль якості розчинника)
Заявник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 22.02.2019 по 22.02.2024
Рекламування: Ні
Упаковки: ліофілізат для розчину для ін'єкцій та інфузій, флакон скляний, 20 мг, коробка з картону з флаконом з ліофілізатом в комплекті з розчинником по 5 мл в ампулї, 1, 1
Статус: Не діє, замінена