Порівняння версій
СІБРАВА, РП UA/19037/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Корден Фарма С.п.А, Підрозділ UP3, Італія
((виробництво(виробництво стерильного лікарського засобу - асептична підготовка Стерилізація - фільтрація, контроль якості(фізико-хімічний, біологічний, мікробіологічний - стерильність),(частковий), первиннепакування)))пакування) Корден Фарма С.п.А., Італія/Німеччина/ Франція ((вторинне пакування)/Фармлог Фарма Лоджистік ГмбХ (вторинне пакування)/Делфарм Хюнінг САС (вторинне пакування)) Новартіс Фарма ГмбХ,Німеччина/ІспаніяНімеччина/Іспанія/Словенія ((випуск серії)/Пікінг Фарма С.А. (вториннепакування))пакування)/Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС (контроль якості (частковий))) Сандоз ГмбХ, Австрія/Італія/Італія((виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості (частковий), випуск((випуск серій)/ЮПС Хелскер Італія С.Р.Л. (вторинне пакування)/Челаб С.р.л. (контроль якості (фізико-хімічний))) Лек Фармасьютикалс д.д.,виробнича дільниця Менгеш, Словенія/Словенія/Швейцарія/АвстріяСловенія/Швейцарія/Австрія ((контроль якості(частковий))/ Лек Фармасьютикалс д.д. (контроль якості (частковий))/ Новартіс(частковий))/Новартіс Фарма Штейн АГ Текнікал Оперейшнз Швейц, Штейн Стерайлз (контроль якості(частковий))/Сандоз(частковий))/Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ГмбХ- Бетрібштетте / Мануфекчерінг Сайт Асептікс Драг Продакт Шафтенау / Кундль (Асептікс ДіПіЕс Кундль) (контроль(виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості(частковий)))(частковий), випуск серій))
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 517 від 26.03.2024 змінилось на № 1305 від 18.08.2025
- Дострокове припинення
- до 26.09.2024. зміна назви та адреси виробника; введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 12 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки