Порівняння версій
СЕВЕЛАМЕР-ВІСТА, РП UA/16898/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2283 від 14.11.2019 →змінилось на № 824 від 09.04.2020
- Дострокове припинення
- до 09.10.2020. зміна адреси виробника →змінилось на до 25.02.2021. зміни в інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- СЕВЕЛАМЕР-ВІСТА
- МНН
- Sevelamer
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг по 180 таблеток у контейнерах (баночках) з кришечкою; по 1 контейнеру (баночці) у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить севеламеру карбонату 800 мг
- Фармакотерапевтична група
- Лікарські засоби для лікування гіперкаліємії та гіперфосфатемії.
- Код АТС
- V03AE02
- Виробник
- Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (виробництво, включаючи первинне, вторинне пакування та випуск серії)
Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (первинне, вторинне пакування)
Фармас'ютікал Уоркс ПОЛЬФАРМА С.А., Польща (виробництво нерозфасованої продукції)
- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 16.08.2018 по 16.08.2023
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 800 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, контейнер (баночка), 180 шт., коробка з картону, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
