Порівняння версій

СЕМЛОПІН®, РП UA/9382/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 2,5 мг № 28 по 14 таблеток у блістері, по 2, 4 або 6 блістерів у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: містить S(-) амлодипіну бесилат еквівалентно S(-) амлодипіну 2,5 мг
Виробник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції із in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)
Заявник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Термін придатності
2 роки. 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 12.02.2009 по 12.02.2014 24.01.2019
Упаковки
2,5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 2, 1 2,5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 4, 1 2,5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 929 від 29.10.2010 змінилось на № 1594 від 20.10.2025
Без змін: 6 полів
Назва
СЕМЛОПІН®
МНН
Amlodipine
Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини.
Код АТС
C08CA01
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні