Порівняння версій

СЕМЛОПІН®, РП UA/9382/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 2,5 мг № 28 по 14 таблеток у блістері, по 2, 4 або 6 блістерів у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: містить S(-) амлодипіну бесилат еквівалентно S(-) амлодипіну 2,5 мг
Фармакотерапевтична група
Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини.
Виробник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції із in bulk) КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або виробництво продукції in bulk) ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна (виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії або вторинне пакування, контроль якості, випуск серії з продукції in bulk)
Заявник
КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Термін придатності
3р 3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 12.02.2009 по 12.02.2014 24.01.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
2,5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 2, 1 2,5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 4, 1 2,5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 6, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 739 від 13.10.2009 змінилось на № 1594 від 20.10.2025
Без змін: 4 поля
Назва
СЕМЛОПІН®
МНН
Amlodipine
Код АТС
C08CA01
Умови відпуску
за рецептом