Порівняння версій
СЕМЛОПІН®, РП UA/9382/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 753 від 05.05.2022 →змінилось на № 1979 від 17.11.2023
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 20.12.2024. введення додаткового виробника
Без змін: 14 полів
- Назва
- СЕМЛОПІН®
- МНН
- Amlodipine
- Форма випуску
- таблетки по 2,5 мг по 14 таблеток у блістері, по 2, 4 або 6 блістерів у картонній упаковці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить S(-) амлодипіну бесилат еквівалентно S(-) амлодипіну 2,5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Селективні антагоністи кальцію з переважним впливом на судини.
- Код АТС
- C08CA01
- Виробник
- ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна
- Заявник
- ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 24.01.2019
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 2,5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 2, 1
2,5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 4, 1
2,5 мг, таблетки, блістер, 14 шт, упаковка з картону, 6, 1
- Статус
- Не діє, замінена
