Порівняння версій

СЕЛЕНАЗА®, РП UA/8796/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Розчин для перорального застосування, розчин оральний, 50 мкг/мл мкг/мл, по 2 мл в ампулах № 20, ампулі; по 20 ампул у картонній коробці; по 10 мл у флаконах № 10 флаконі; по 10 флаконів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить: 50 мкг селену у формі містить натрію селеніту пентагідрату пентагідрату еквівалентно селену 50 мкг
Код АТС
A12CX A12CE02
Виробник
біосин Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина Німеччина (вторинне пакування та випуск серії) Холопак Ферпакунгстехнік ГмбХ, Німеччина (виробництво не розфасованого продукту, первинне та вторинне пакування)
Термін придатності
Ампули – 2 роки. Флакони ампули – 3 роки. роки; флакони –2,5 роки
Термін дії РП
необмежений, з 21.08.2008 по 21.08.2013 22.01.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мкг/мл, розчин оральний, ампула, 2 мл, коробка з картону, 20, 1 50 мкг/мл, розчин оральний, флакон, 10 мл, коробка з картону, 10, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 485 від 21.08.2008 змінилось на № 885 від 29.06.2026
Без змін: 5 полів
Назва
СЕЛЕНАЗА®
МНН
Sodium selenite
Фармакотерапевтична група
Мінеральні добавки.
Заявник
біосин Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом