Порівняння версій
СЕКНІДОКС, РП UA/11744/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 162 від 27.01.2023 →змінилось на № 708 від 29.05.2026
- Дострокове припинення
- до 08.06.2026. зміна адреси виробника та відповідні зміни до інструкції →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- СЕКНІДОКС
- МНН
- Secnidazole
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1,0 г; по 2 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить секнідазолу 1,0 г
- Фармакотерапевтична група
- Протипротозойні засоби. Похідні нітроімідазолу.
- Код АТС
- P01AB07
- Виробник
- ЛАБОРАТОРІЯ БЕЙЛІ-КРЕАТ, Франція
- Заявник
- ТОВ "УОРЛД МЕДИЦИН", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки.
- Термін дії РП
- необмежений, з 15.07.2021
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 1 г, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 2 шт, упаковка з картону, 1, 1
