Доступність
Меню

Порівняння версій

САНДОСТАТИН® ЛАР, РП UA/1537/02/02

Змінилось: 1 поле

Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (Вторинне пакування, випуск серії готового продукту) Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ГмбХ, Австрія (Виробництво, (Випуск серії) Абботт Біолоджикалс Б.В., Нідерланди (виробництво, контроль якості, первинне пакування розчинника та альтернативний виробник для вторинного пакування готового продукту) Сандоз Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ГмбХ, Австрія (Виробництво (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, первинне пакування порошку) Новартіс Фармасьютика, С.А., Іспанія (випуск серії) серії) Сандоз ГмбХ, Австрія (контроль якості порошку за всіма параметрами за виключенням молекулярної маси полімеру)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1056 від 17.06.2024 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
Без змін: 12 полів
Назва
САНДОСТАТИН® ЛАР
МНН
Octreotide
Форма випуску
порошок для суспензії для ін'єкцій по 20 мг; 1 флакон з порошком у вигляді мікросфер у комплекті з розчинником (натрію кармелозу/натрію карбоксиметилцелюлозу, маніт (Е 421), воду для ін’єкцій, полоксамер 188) по 2 мл у попередньо заповненому шприці та одною голкою та одним адаптером в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 флакон з порошком 20 мг містить октреотиду ацетату 22,4 мг, що відповідає 20 мг октреотиду
Фармакотерапевтична група
Препарати гормонів для системного застосування (за винятком статевих гормонів та інсуліну). Гіпофізарні, гіпоталамічні гормони та їх аналоги. Гіпоталамічні гормони. Соматостатин та аналоги. Октреотид.
Код АТС
H01CB02
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 17.05.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для суспензії для ін'єкцій, картонна коробка, флакон, 20 мг, пластиковий контейнер з 1 флаконом з порошком у вигляді мікросфер у комплекті з розчинником по 2 мл у попередньо заповненому шприці, одною голкою та одним адаптером, 1, 1