Порівняння версій

САЛЬБУТАМОЛУ СУЛЬФАТ, РП UA/4260/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Порошок кристалічний порошок (субстанція) для виробництва нестерильних лікарських форм у подвійних поліетиленових пакетах поліетиленових для фармацевтичного застосування
Склад діючих речовин
Сальбутамолу сульфат сальбутамолу сульфату не менше 98,0 % та не більше 101,0 % у перерахуванні на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Неуленд Лабораторіс Ньюленд Лабораторіес Лімітед, Індія
Заявник
ЗАТ НВЦ Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Термін придатності
переконтролю 5 років
Термін дії РП
необмежений, з 17.03.2006 по 17.03.2011 26.04.2016

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 125 від 17.03.2006 змінилось на № 50 від 15.01.2026
Без змін: 2 поля
Назва
САЛЬБУТАМОЛУ СУЛЬФАТ
МНН
Salbutamol