Порівняння версій

РИЗЕНДРОС® 35, РП UA/7150/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
таблетки, вкриті оболонкою, по 35 мг № 2 (2х1), (2х1): по 2 таблетки в блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, № 4 (4х1), № 8 (4х2), № 12 (4х3) у блістерах (4х3): по 4 таблетки в блістері; по 1 або по 2, або по 3 блістери в картонній коробці
Виробник
ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка Республіка (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій) АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка Республіка (виробництво нерозфасованого продукту, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)
Заявник
ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка "Санофі-Авентіс Україна", Україна
Термін дії РП
з 25.10.2012 по 25.10.2017 29.11.2017, припинено 15.12.2021
Упаковки
35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 2 шт, картонна коробка, 1, 1 35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт, картонна коробка, 1, 1 35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт, картонна коробка, 2, 1 35 мг, таблетки, вкриті оболонкою, блістер, 4 шт, картонна коробка, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 520 від 03.06.2016 змінилось на № 1225 від 16.06.2021
Дострокове припинення
до 28.10.2017. уточнення функцій виробників змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
РИЗЕНДРОС® 35
МНН
Risedronic acid
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ризедронату натрію 35 мг, що еквівалентно 32,5 мг ризедронової кислоти
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на структуру та мінералізацію кісток. Бісфосфонати.
Код АТС
M05BA07
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні