Порівняння версій

РИВАСТИГМІН, РП UA/11943/01/02

Змінилось: 2 поля

Виробник
Оріон Корпорейшн, Фінляндія (виробник, що здійснює вторинну упаковку, контроль якості, випуск серій) Торрент Фармасьютікал Лімітед, Фармасьютікалс Лімітед – завод в Індрад, Індія (виробник, що здійснює виробництво, первинну, вторинну упаковку, контроль якості) Ей.Пі.Ел. Свіфт Сервісес (Мальта) Лтд, Мальта (альтернативний виробник, що здійснює контроль якості)
Термін дії РП
необмежений, з 20.02.2018 20.02.2018, припинено 11.08.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 978 від 26.04.2019 змінилось на № 1922 від 10.09.2021
Дострокове припинення
до 25.09.2020. зміна назви та адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
РИВАСТИГМІН
МНН
Rivastigmine
Форма випуску
капсули тверді по 3,0 мг, по 14 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить ривастигміну гідротартрату 4,8 мг, еквівалент 3 мг ривастигміну
Фармакотерапевтична група
Інгібітори холінестерази.
Код АТС
N06DA03
Заявник
Оріон Корпорейшн, Фінляндія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні
Упаковки
3 мг, капсули тверді, блістер, 14 шт, коробка з картону, 2, 1